Biologia, perguntado por josoarez612, 10 meses atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down? Escolha uma: a. Cariotipagem, deleção. b. Cariotipagem, trissomia. c. Ultrassom, trissomia. d. Cariotipagem, nulissomia. e. Ultrassom, poliploidia. PAGINA ANTERIOR

Soluções para a tarefa

Respondido por oline2020ozui7a
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Resposta:

Cariotipagem, trissomia

Explicação:

A Síndrome de Down é uma mutação crômica que ocorre no cromossomo 21; trata-se de uma trissomia do par 21, que em vez de dois possuem três cromossomos.

Respondido por TioJoao10
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Resposta:

Cariotipagem, trissomia

Explicação:

Resposta correta - Desafio Nota Máxima - Ok!

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