Biologia, perguntado por marta2488, 8 meses atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.
Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
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O nome do exame é o cariótipo e a mutação cromossomica que ocorre na síndrome de Down é a trissomia no cromossomo 21, se tiver 3 cromossomos em vez de 2 cromossomos no par 21, então o bebê vai apresentar a síndrome de Down

Respondido por TioJoao10
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Resposta:

Cariotipagem, trissomia

Explicação:

Corrigido no desafio nota máxima

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