Biologia, perguntado por herikayoshimura, 1 ano atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?

Soluções para a tarefa

Respondido por rodrigokreutz
64

Para saber se o bebê tem ou não síndrome de down realiza-se um exame chamado amniocentese e biópsia do vilo corial que consiste em retirar da placenta da mãe um pouco do líquido amniótico e uma amostra de placenta. Este tipo de exame é arriscado e invasivo, podendo causar (em quantidades menores, entretanto relevantes) ao aborto.

A Síndrome de Down é uma mutação crômica que ocorre no cromossomo 21; trata-se de uma trissomia do par 21, que em vez de dois possuem três cromossomos. Geralmente as alterações crômicas ocorres por uma disjunção de um dos pares homólogos durante a meiose (processo de divisão celular para formação dos gametas).

Você pode estudar mais sobre Síndrome de Down aqui mesmo no brainly a partir deste link: https://brainly.com.br/tarefa/4778401

Bons estudos!

Respondido por samantaquixabeiralis
13

Resposta:

Cariotipagem, trissomia

Explicação:

Perguntas interessantes