Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?
Soluções para a tarefa
Para saber se o bebê tem ou não síndrome de down realiza-se um exame chamado amniocentese e biópsia do vilo corial que consiste em retirar da placenta da mãe um pouco do líquido amniótico e uma amostra de placenta. Este tipo de exame é arriscado e invasivo, podendo causar (em quantidades menores, entretanto relevantes) ao aborto.
A Síndrome de Down é uma mutação crômica que ocorre no cromossomo 21; trata-se de uma trissomia do par 21, que em vez de dois possuem três cromossomos. Geralmente as alterações crômicas ocorres por uma disjunção de um dos pares homólogos durante a meiose (processo de divisão celular para formação dos gametas).
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Bons estudos!
Resposta:
Cariotipagem, trissomia
Explicação: