alteração cromossonica na sindrome de down
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A Síndrome de Down é uma doença genética, causada por um acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois ovo provocando uma alteração cromossômica. Ocorre quando crianças nascem dotadas de três cromossomos 21 e não dois, como é normal. Isso leva à produção exagerada de proteínas, o que acaba por desregular a química do organismo e provoca sérios problemas.
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