Biologia, perguntado por tamerabeatriz16, 1 ano atrás

alguem pode mi ajudar da 1 a 5 por favor

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por Usuário anônimo
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1) Se a moça é afetada por uma característica dominante (A_) e teve um filho normal, quer dizer que ele é heterozigota porque o filho precisa receber um alelo recessivo dela e um do pai. Se ela não tiver, não tem como mandar :P

Mãe     Pai
Aa         ?a
      Filho 
       aa

2) Se uma mulher normal tem um filho com uma característica recessiva ligada ao x ela é obrigatoriamente heterozigota () porque o pai do menino só pode doar o cromossomo Y pra ele, quem doa o X é a mãe.

3) A fenilcetonúria é uma doença recessiva, isso quer dizer que a pessoa afetada tem de ter dois alelos recessivos pra manifestar a doença (aa).
Se o pai tem essa doença ele é aa;
Se a mãe não tem a doença ela é A_. 
Se diz que não tem casos na família dela, podemos dizer que ela não porta esse gene recessivo e é AA.

    A     A
a  Aa   Aa
a  Aa   Aa

O filho só pode ser Aa, portador do alelo recessivo mas não tem a doença.

4) Se são duplo-heterozigotas, são AaBbxAaBb

Vagem inflada: A_
Posição terminal: bb

Gametas possíveis (AaBb) = AB, Ab, aB. ab

        AB          Ab         aB          ab
AB  AABB    AABb      AaBB     AaBb
Ab   AABb    AAbb      AaBb      Aabb
aB   AaBB    AaBb      aaBB      aaBb
ab   AaBb     Aabb      aaBb       aabb

10/16 infladas = 5/8 = 62,5%
4/16 posição terminal = 1/4 = 25%

5) Não sei como é o heredograma da página 39 :P
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