Biologia, perguntado por yasminferreira1302, 5 meses atrás

Alguém pode me ajudar???
Preciso muito pra hojeee‍♀️

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por danielcoliveira2007
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Resposta:

1.

a) A probabilidade de que um filho de II-4 e II-5 seja afetado pela hemofilia é de 1/4.

b) A hemofilia é uma condição relacionada ao cromossomo X e que apresenta um padrão recessivo, visto que precisa se apresentar de forma homozigótica para poder manifestar suas características, Desta forma, a mulher só manifestará a hemofilia se ambos os pais forem portadores do alelo recessivo. Logo, a probabilidade é de 1/2.

c) A avó materna era normal, homo ou heterozigótica para o gene causador da hemofilia.

2. Letra B

3. A alternativa D) é a correta.

A segregação só é dependente, se o cromossomo for o mesmo.

Uma doença autossômica é uma doença onde o par de genes responsáveis pelo seu surgimento não está ligada aos cromossomos sexuais, ou seja, independente do sexo a chances de se ter essa característica é a mesma tanto para meninos quanto para meninas.

Uma doença dominante é uma doença que precisa, obrigatoriamente, da presença de pelo menos um gene dominante, geralmente é em heterozigose, dois alelos dominantes de uma doença genética dominante pode representar a inviabilidade da vida.


yasminferreira1302: Muito obrigadaaaaa
danielcoliveira2007: nada
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