Alguém pode me ajudar por gentileza?
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Resposta:
Observe as figuras...
No cariótipo A existem 22 pares de autossomos mas o 23º. par (aquele que determina o sexo) apresenta apenas 1 cromossomo X. Portanto, o portador desse cariótipo é um indivíduo X0 possuindo a síndrome de Turner.
No cariótipo B, o par autossômico 21 apresenta-se como um trio de cromossomos. Isso caracteriza uma trissomia, no caso a trissomia 21 mais conhecida como Síndrome de Down.
No cariótipo C existem 22 pares de autossomos mas o 23º. par apresenta uma trissomia com repetição do cromossomo X. Portanto, o portador desse cariótipo é um indivíduo XXY possuindo a síndrome de Klinefelter.
Todas essas mutações cromossômicas são originadas, em geral, durante a ovulogênese que é o processo de meiose que dá origem aos óvulos. Por algum motivo, não ocorre a separação entre os pares de cromossomos (anáfase I) ou entre as cromátides-irmãs (anáfase II), gerando óvulos com cromossomos a mais ou a menos. Essa anomalia é chamada de não-disjunção cromossômica.
Espero ter ajudado!