Question

Alguém pode me ajudar❤
a)
monte uma tabela com o nome das síndromes de Down, Turner e Klinefelter, descrevendo ao lado de cada uma os sintomas gerais, a fórmula cromossômica ou tipo de falha cromossômica e caracteres orais e faciais.

b) Esquematize os possíveis erros que ocorreram na meiose para resultar nessas síndromes.​

Answer 1

Esses são os dados, aí vc monta sua tabela, só tenta resumir um pouco pra n ficar muitoo igual

A)

A)1-SÍNDROME DE DOWN

Sintomas gerais: No desenvolvimento: atraso no desenvolvimento, dificuldade de aprendizagem, atraso de fala em uma criança ou aumento de peso e estatura abaixo do normal

Na cognição: deficiência intelectual ou dificuldade em pensar e compreender

Na boca: deslocamento da língua ou língua anormalmente grande

Nos olhos: olho preguiçoso ou manchas

Também é comum: cardiopatia congênita, dedinho curvado, distúrbio de visão, imunodeficiência, linha única na palma da mão, músculos flácidos, obesidade, orelhas de implantação baixa, perda de audição ou respiração bucal

Fórmula cromossômica: Esta síndrome ocorre por conta de um cromossomo a mais no par 21 (trissomia do par 21). Por isso, o cariótipo das pessoas com síndrome de Down é representado por 47,XY + 21 (para homens) ou 47, XX +21 (para mulheres).

Caracteres orais: Dentes Conóides. Placa Dental/ Gengivite. Agenesias Dentárias.

Características faciais: olhos amendoados, maior propensão ao desenvolvimento de algumas doenças e hipotonia muscular.

2-SÍNDROME DE TURNER:

Sintomas gerais: No desenvolvimento: anormalidades no desenvolvimento dos órgãos reprodutores, aumento de peso e estatura abaixo do normal, dificuldade de aprendizagem ou puberdade atrasada

No corpo: osteoporose ou pressão alta

No coração: cardiopatia congênita ou estreitamento da aorta

Nas articulações: luxação congênita do quadril ou deformidade no cotovelo

Também é comum: aumento no número de pintas, ausência de menstruação, distúrbio de visão, doença celíaca, escoliose, histórico de infecções de ouvido recorrentes, inchaço do dorso das mãos e dos pés ao nascimento, infertilidade feminina, malformação renal, mamilos muito separados, obesidade, orelhas de implantação baixa, perda de audição, pescoço alado, recessão da mandíbula, rim em ferradura ou tireoide hipoativa

Fórmula cromossômica: apresentam monossomia do X com uma constituição cromossômica 45,XO.

Características orais e faciais: baixa estatura, pescoço alado e menor que o normal, tórax largo, infantilismo sexual, baixa implantação de cabelos na região da nuca, entre outros sinais.

3-SÍNDROME DE KLINEFELTER:

Sintomas gerais: Sintomas comuns: aumento das mamas em homens, desejo sexual reduzido, distúrbio do déficit de atenção sem hiperatividade, infertilidade, músculos flácidos, orelhas de implantação baixa, osteoporose, puberdade atrasada ou pênis pequeno

Fórmula cromossômica: uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.

Características orais e faciais: é causada quando o garoto tem um cromossomo X extra. Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas longos, testículos pequenos e infertilidade.

B) Down: A síndrome de Down é causada por uma cópia a mais do cromossomo 21

Turner: Origina-se por causa de uma por causa de uma falha no mecanismo genético de segregação dos cromossomos,o cromossomo X que está presente é o materno e, portanto, a não-disjunção que deu origem à doença ocorreu durante a gametogênese paterna

Klinefelter: A síndrome de klinefelter é causada quando um garoto tem um cromossomo X extra