alguém pode ajudar?
Soluções para a tarefa
a) Os indivíduos marcados possuem uma anomalia genética. Pela análise do heredograma, não há predominância dessa anomalia em qualquer um dos sexos portanto podemos concluir que ela é autossômica (o gene para a anomalia não está presente em cromossomos sexuais). Observa-se também que o casal (II) 4 x 5 não é afetado pela anomalia mas teve o primeiro filho (III - 4) afetado; isso significa que o gene da anomalia ficou "oculto" (em "recesso") nos pais, característica de um gene recessivo.
b) Se um indivíduo for normal (A_) mas pelo menos um dos pais apresentar a anomalia recessiva (aa), o genótipo desse indivíduo será obrigatoriamente heterozigoto (Aa). É o caso dos casais (I) 1 x 2 e (II) 1 x 2 e seus respectivos filhos:
Casal (II) - 1 x 2
mulher aa x homem Aa (esse gene a foi herdado de seu pai I - 1)
filhos: III-1 = Aa III-2 = aa III-3 = Aa
Se a mulher III-3 se casar com um homem normal cuja mãe possui a anomalia (é aa), esse homem é obrigatoriamente heterozigoto Aa. (Lembre que de cada par de genes, um é herdado da mãe e, o outro, do pai).
Portanto, será um cruzamento entre heterozigotos:
Mulher (III-3) Aa x Homem Aa
Gametas: A - a A - a
Filhos possíveis: AA - Aa - Aa - aa
Normais ³/₄ afetados ¹/₄
Se esse casal tiver trigêmeos (não serão idênticos pois o enunciado esclarece que foram implantados 3 embriões, ou seja foram 3 óvulos fecundados), a chance de cada um deles ser menino é de 50% (¹/₂). Já a chance conjunta de serem 3 meninos será de: ¹/₂ x ¹/₂ x ¹/₂ = ¹/₈ (regra do "e" ou da multiplicação para eventos mutuamente exclusivos).
Quanto à probabilidade de terem nascido com a anomalia (serem os 3 aa, independente do sexo) será de: ¹/₄ x ¹/₄ x ¹/₄ = ¹/₆₄
Espero ter ajudado.