Biologia, perguntado por HelenC16, 11 meses atrás

Alguém me explica como faz essa questão pf

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por h2walters
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Explicação:

Quando surgirem questões assim, eu recomendo que você faça o heredograma. Vou anexar o heredograma na resposta, ok?

Ó, seguinte. O daltonismo é uma doença que afeta cromossomos sexuais. Para essa enfermidade, temos um cromossomo recessivo limitado ao cromossomo X, então tanto homens quanto mulheres podem ser daltônicos.

No heredograma anexado, perceba que o homem (o quadrado) é afetado pela doença (por isso, é colorido) enquanto a mulher (o círculo) é normal (por isso, sem cor), mas é portadora.

Se a mãe é portadora, os seus genes para o daltonismo são XDXd (o d, neste caso é o gene do daltonismo. o minúsculo é o gene que causa o daltonismo). O pai, por outro lado, é XdY.

Logo, fazendo o cruzamento, temos que os filhos podem apresentar essas possibilidades ds genótipo:

XDY

XDXd

XdY

XdXd

Perceba que os dois primeiros possuem a visão normal, pois o primeiro não possui o gene d e o segundo possui, mas ele não se manifesta porque o D domina o recessivo d (porta o gene, apenas)

Assim, de 4 opções, 2 possuem a visão normal. Fazendo os cálculos temos que:

X = 2/4

X = 0,5

X = 50%

Logo, a chance de ter uma criança com a visão normal é de 50%

Anexos:
Respondido por caducicero29
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Resposta: não sei

Explicação:

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