Química, perguntado por RuanRyan, 11 meses atrás

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Respondido por Usuário anônimo
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a) ácido pentanoico (é um ácido carboxílico - COOH por isso o "oico" e como possui 5 carbonos é "penta")

b) Nesse caso a nomenclatura começa próxima a cetona (C=O), pois como é uma função orgânica tem prioridade na dupla ligação, por isso a nomenclatura e numeração começa pelo lado da cetona. A cadeia principal tem 5 carbonos por isso "pent" tem a ramificação na posição 3, por isso 3-metil. Como ele tem uma dupla ligação terá o sufixo "en" na posição 3 também que é o primeiro carbono que participa da dupla ligação. O nome será:

3-metil-pent-3-en-2-ona.

(sufixo para cetona é "ona")

c) A cadeia principal é indo para a ramificação na posição 4, pois como empata em quantidade de carbono (5 carbonos) escolhe-se a cadeia que possui o maior número de ramificações. (o NH2 não é carbono o primeiro carbono da cadeia principal é do C=O) esse C=O ligado a um grupo NH2 é uma função orgânica do tipo "amida" e os substituintes (ramificações) serão nas posições 3 (etil) e 4 (metil).

Nomenclatura:

3-etil-4-metil-pentanamida

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