Biologia, perguntado por oliveiradavi2004, 6 meses atrás

Alguém me ajuda pfvv

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por estudante89765

Não dá para ver sorryyyyy

oliveiradavi2004: EXERCÍCIO A Síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino. A causa genética da sindrome foi descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942. A síndrome consiste na presença de um cromossomo X a mais no homem. Como fica a representação cariotipica dos indivíduos portadores e qual é o tipo de mutação que ocorreu? Justifique sua resposta respondendo no verso dessa trilha. Bons Estudos!

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