ENEM, perguntado por mariagabriellap332e7, 1 ano atrás

Alguém me ajuda? (com resolução)

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade dele ser portador desse alelo é de:

Gabarito: 67%

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por LouiseSG

342

A Probabilidade é de aproximadamente 67%.

Para saber qual a probabilidade do indivíduo 10 ser portador do alelo para a anomalia genética, é necessário observar os seus irmãos.

O indivíduo 11, uma mulher com anomalia, apresenta o fenótipo diferente dos seus pais. Quando isso acontece, indica que os pais são heterozigotos e o filho é homozigoto recessivo. Fazendo o cruzamento, obtém-se:

A a

A AA Aa

a Aa aa

Observamos que 25% da prole são homozigotos dominantes; 50% heterozigotos; e 25%, homozigotos recessivos.

Para encontrarmos a resposta, é necessário excluir a porcentagem relativa ao homozigoto recessivo, já que este não é o procurado pela questão, pois o indivíduo 10 não possui esse fenótipo.

Para acharmos a probabilidade, é necessário dividir a proporção do caso que queremos (heterozigotos = 50%) pela proporção de casos possíveis (homozigotos dominantes + heterozigotos = 75%).

P = 50%/75%= 67%

Questão similar:

https://brainly.com.br/tarefa/8061664

Anexos:

Respondido por Judichi

146

A probabilidade de o indivíduo de número 10 ser portador desse alelo com a anomalia genética é de:

aproximadamente 67%.

Para saber qual a probabilidade do indivíduo 10 ser portador do alelo para a anomalia genética, é necessário observar os seus irmãos.

O indivíduo 11, uma mulher com anomalia, apresenta o fenótipo diferente dos seus pais. Quando isso acontece, indica que os pais são heterozigotos e o filho é homozigoto recessivo.

Fazendo o cruzamento, obtemos os seguintes resultados:

A a

A AA Aa

a Aa aa

Logo, podemos observar que com relação a prole haverá:

25% da prole são homozigotos dominantes;
50% heterozigotos; e
25%, homozigotos recessivos.

Para encontrarmos a resposta, é necessário excluir a porcentagem relativa ao homozigoto recessivo, já que este não é o procurado pela questão, pois o indivíduo 10 não possui esse fenótipo.

Para acharmos a probabilidade, é necessário dividir a proporção do caso que queremos (heterozigotos = 50%) pela proporção de casos possíveis (homozigotos dominantes + heterozigotos = 75%). Assim:

P = 50%/75%= 67%

A probabilidade de o indivíduo de número 10 ser portador desse alelo com a anomalia genética é de aproximadamente 67%.

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