Biologia, perguntado por isasalata77, 10 meses atrás

AJUDAA!
A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. Já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. Considere o casal abaixo:
Lucas: tipo sanguíneo O (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). Lucas tem pigmentação na pele.

Carla: heterozigota para o fator Rh e apresenta aglutinogênios tipo A e B no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia.
Qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A+, albina e com acondroplasia?

a) 3/64
b) 3/128
c) 1/64
d) 1/128
e) 1/32

Soluções para a tarefa

Respondido por Thalyafelix2018
19

Resposta:

B)3/128

RESPOSTA CORRETA NO AULA PARANÁ


1VitorHugo1: Tem certeza?
isasalata77: Como da pra saber as corretas pelo app?
jotinha2002: depois de ter feito algumas dão opção para ver a pontuação
paulodiovaneal: vlw
SILVANAOLIVEIRAOFICI: ALGUEM CONSEGUE FAZER A RESOLUÇÃO DO PROBLEMA ?
Respondido por pedrogokukaka
2

Resposta:

b) 3/128

Explicação:

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