Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos
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A acromatopsia é um distúrbio visual não progressivo e hereditário, caracterizado pela ausência de visão de cores, baixa acuidade visual, fotofobia (sensibilidade à luz) e nistagmo. A causa desse distúrbio é a ausência de cones (fotorreceptores) na retina.
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