A técnica de reação em cadeia de polimerase (pcr) se baseia na amplificação de um fragmento de dna através da ação de uma dna polimerase termorresistente. A amplificação usa iniciadores, ou primers, que são fragmentos de dna que se anelam às sequências específicas do gene de interesse. Levando-se em consideração o fragmento gênico [5´ aag-ctt-gcg-cct-att 3´], o primer que respeita perfeitamente o pareamento de watson e crick, bem como a complementariedade reversa da fita de dna, é
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Uma fita de DNA complementar sempre é sintetizada de trás pra frente, então se na fita original começamos no sentido 5' 3', na fita complementar teremos o seguinte molde começando no sentido 3': 3' AAT-AGG-CGC-AAG-CTT 5'
A replicação do DNA e a conserva de uma fita velha na nova dupla fita
A replicação do DNA em dupla hélice é chamada de semiconservativa.
A replicação do DNA é semiconservativa pois uma das fitas velhas é conservada na célula filha nova, e a fita complementar é totalmente nova, ou seja, cada célula filha fica com uma fita de DNA da célula mãe.
É dessa forma que há a preservação da informação genética original, perpetuando ela com o mínimo de falhas possível.
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