A síntese de éteres de Willianson é a adição de um alcóxido a um substrato contendo um bom grupo de saída, por exemplo, um haleto, obtendo-se um éter assimétrico. Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F para falso: ( ) A adição do hidrogênio do grupo hidroxila leva a formação de um alcóxido utilizado na síntese de Willianson. ( ) A síntese de Willianson somente pode ocorrer de forma intermolecular. ( ) Num exemplo de síntese de Willianson, o 2-cloro-cicloexan-1-ol reage com hidróxido de sódio (NaOH), formando um epóxido, que nada mais é que um éter cíclico de 3 membros. ( ) A síntese de Willianson somente pode ocorrer de forma intramolecular. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Selecione uma alternativa: a) F - V - V - F. b) V - V - V - F. c) F - F - V - F. d) V - F - V - F. e) F - F - V - V.
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A alternativa (D) é a que apresenta a sequência correta: V - F - V - F.
A síntese de éteres de Willianson corresponde à adição de um alcóxido a um substrato que apresenta um grupo de saída, como, por exemplo, um haleto, resultando em um éter assimétrico.
Em que nesse contexto, a adição do hidrogênio do grupo hidroxila resulta na formação de um alcóxido usado para a síntese de Willianson. Em que por exemplo, o 2-cloro-cicloexan-1-ol pode reagir com o hidróxido de sódio (NaOH), formando então um epóxido.
Bons estudos!
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