Biologia, perguntado por curteegabyy7707, 4 meses atrás

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

Soluções para a tarefa

Respondido por mayrasantana1501
1

Resposta:

3

Explicação:que no caso são as meninas

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