Question

A síndrome de Ehlers-Danlos, também conhecida pelo nome pele (cutis) elástica,
trata-se de uma rara doença hereditária do tecido conjuntivo, resultante de um
defeito na sintese de colágeno (tipo I ou III). O colágeno tipo I forma as_____________, sendo um componente do tecido conjuntivo que
auxilia os tecidos a resistir à deformação, principalmente à tração. Este defeito
hereditário pode ter causas distintas. Pode tratar-se de um defeito na atividade
WIR
do procolágeno peptidase na retirada das extremidades não-helicoidais do
procolágeno, ocasionando a formação de ___________
defeituosas, bem como uma mutação do gene responsável por codificar a
enzima lisil-hidroxilase, essencial para a modificação da lisina em hidroxilisina,
levando à redução da resistência da molécula de colágeno. Os principais sinais
clinicos e sintomas englobam: articulações instáveis, propensas a entorses e
luxações; hiperextensão da pele e dos membros; fragilidade de vasos sanguineos, com propensão ao desenvolvimento de aneurisma aórtico; pele fina,
translúcida, em muitos casos, e que pode ser elástica; problemas de
cicatrização. Qual componente do tecido conjuntivo completa as lacunas no
texto?

A)Hidroxiapatita.
B)Fibras colágenas.
C)Substância fundamental.
D)Microvilosidades.
E)Fibras elásticas​

Answer 1

Resposta:

B e E

Explicação:

alternativas B para o 1° espaço e E para o 2°