Biologia, perguntado por mcruzlolanbelea, 1 ano atrás

A Síndrome de Edwards é uma anomalia cromossômica que causa alterações significativas no fenótipo, como os ossos da cabeça disfórmicos, pés tortos, hipotonia muscular, problemas de crescimento e desenvolvimento e uma série de propensões a doenças devido à má formação e ao mau desenvolvimento dos ossos e dos órgãos, além da redução drástica da expectativa de vida do nativivo. Qual é a alteração cromossômica responsável pela manifestação da Síndrome de Edwards?

Soluções para a tarefa

Respondido por helenaenfermage
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A síndrome de Edwards, pode ser chamada também de trissomia 18, ela é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Melhor dizendo é uma condição causada por um cromossomo 18 extra. Normalmente as pessoas têm 46 cromossomos e eles são separados em 23 pares. Em pessoas que manifestam a Trissomia 18 existem três cópias do cromossomo 18 ao inves de duas.



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