A síndrome de Down, também chamada de trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0, 2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetos, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anafases I ou II da meios. a) Quando ocorre a meiose? cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os processos que ocorre na anafase I e na anáfase II que levam a formação de células com três cromossomos 21.
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a) Nos seres humanos, apenas na formação de gametas, algo que só ocorre na meiose (meiose I) é a divisão dos cromossomos da célula em 2, tipo, se a célula-mãe tinha 46 cromossomos, as células-filhas terão 23.
b) Na anáfase da meiose, os cromossomos homólogos são "puxados" pelas fibras fúsicas para os polos da célula. O que pode acontecer para acontecer essa mutação é uma fibra fúsica puxar um cromossomo a mais para um lado da célula, gerando um gameta com 1 cromossomo a mais, e esse gameta, posteriormente, ao se juntar com o outro gameta, irá formar um indivíduo com 1 cromossomo a mais, no caso da síndrome de down esse cromossomo a mais está na casa 21.
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b) Na anáfase da meiose, os cromossomos homólogos são "puxados" pelas fibras fúsicas para os polos da célula. O que pode acontecer para acontecer essa mutação é uma fibra fúsica puxar um cromossomo a mais para um lado da célula, gerando um gameta com 1 cromossomo a mais, e esse gameta, posteriormente, ao se juntar com o outro gameta, irá formar um indivíduo com 1 cromossomo a mais, no caso da síndrome de down esse cromossomo a mais está na casa 21.
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