Question

A Síndrome de Down se deve a uma cópia extra de um de nossos cromossomos. Pesquisadores dedicaram seus melhores esforços a analisar a fundo os genes desse cromossomo, com a esperança de encontrar neles a chave para conceber tratamentos paliativos para os sintomas dessa enfermidade, que é a causa genética mais comum de deficiência cognitiva. A presença deste cromossomo extra causa atraso intelectual, traços físicos característicos (olhos amendoados, língua grande), problemas cardíacos congênitos, imunológicos e nas articulações. Com a idade, cresce desproporcionalmente o risco de Alzheimer. Desconhece-se o processo que causa essa anomalia cromossômica, mas sabe-se que a idade da mãe é determinante (o risco se multiplica a partir dos 35 anos). Mas também há uma relação com a idade do pai, com o número de gestações prévias, e um maior risco se houver antecedentes familiares. Qual o fundamento genético da Síndrome de Down? Escolha uma: a. Poliploidia b. Trissomia do cromossomo 18 c. Triploidia do cromossomo 21 d. Trissomia do cromossomo 21 e. Trissomia do cromossomo X

Answer 1

D) Trissomia do par 21.
- Cromossomo a mais no par 21, totalizando 47 cromossomos.

Answer 2

Boa noite

A alternativa correta é a letra D, trissomia do cromossomo 21

Enquanto que em uma pessoa que não possui essa síndrome, possui 22 pares de cromossomos e 2 cromossomos sexuais, XX se for mulher e XY se for homem, cada cromossomo vem do pai e um da mãe. Uma pessoa com Down tem 3 cromossomos no lugar de 2, por isso trissomia no cromossomo 21, tres cromossomos no lugar de 2

Bons estudos e espero ter ajudado