A sindrome de down se caracteriza por alteracao em que par de cromossomos.
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A síndrome de Down é uma condição genética que ocorre no cromossomo 21.
Esta síndrome acomete os indivíduos ainda no útero materno e é também conhecida como trissomia do cromossomo 21, uma vez que ocorre quando existe a presença de três pares do cromossomo 21 em uma grande maioria das células do indivíduo.
Dessa forma, os indivíduos portadores apresentam 47 cromossomos em suas células e não 46, como ocorre na maioria da população saudável.
A detecção da síndrome de Down pode ser feita ainda no feto durante o período de gravidez através do NIPT (teste pré-natal não invasivo), este consiste na retirada de uma amostra de sangue afim de analisar o risco de alterações cromossômicas .
Espero ter ajudado.
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