Biologia, perguntado por leonardomilanez, 10 meses atrás

A Síndrome de Down (SD) é a mais frequente das síndromes de defeitos congênitos múltiplos associado a vários graus de deficiência intelectual. Sua incidência é de 1 a 2 afetados por mil crianças nascidas vivas. Os sinais clínicos da síndrome decorrem principalmente de um atraso nos aspectos do desenvolvimento pré e pós-natais. O peso e a estatura são baixos ao nascer, alguns casos o recém-nascido apresenta microcefalia, nariz pequeno, orelhas pequenas de baixa implantação, face dismórfica. A mandíbula e a cavidade oral são pequenas, palato estreito e alto, e língua protusa, sendo estes achados clínicos os que corroboram com a dificuldade de amamentação do recém-nascido portador de SD. (OTTO, OTTO, FROTA-PESSOA. Genética Humana e Clínica, Rocca, 2004)

Sobre as anomalias do número de cromossomos, é correto afirmar que:

I. Podem ocorrer tanto na formação do ovócito quanto do espermatozoide dos pais.

II. Podem ocorrem no zigoto e embrião gerando um feto mosaico.

III. Ocorre em filhos e filhas de mulheres de idade avançada devido às características da meiose materna, mas não paterna.

IV. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.

V. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

Assinale a alternativa correta.

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Respondido por pedrolipehav
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Resposta:

I. Podem ocorrer tanto na formação do ovócito quanto do espermatozoide dos pais.

IV. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.

Nessa não tenho certeza

II. Podem ocorrem no zigoto e embrião gerando um feto mosaico.

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