Biologia, perguntado por vicktoria350, 9 meses atrás

A síndrome de Down é uma doença genética que promove uma série de alterações no fenótipo do indivíduo portador. No ano de 2013, um grupo de pesquisadores demonstrou que um gene responsável pela inativação de um dos cromossomos X de mamíferos poderia ser utilizado para silenciar o cromossomo 21 extra, presente nos portadores da doença. Em relação à síndrome de Down, responda:
b)Com relação ao cariótipo dos portadores de Síndrome de Down.
c)Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome de Down

Soluções para a tarefa

Respondido por foco923232
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Resposta:

a) A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.

b)21

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