Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 1 ano atrás

A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz d e triar 68% das gestações com síndrom e de Down.

Assinale a afirm ativa INCORRETA.

A - Anomalias crom ossômicas ocorrem quando um a criança recebeu um número de cromossom os menor ou maior que o norm al tanto nos autossom os quanto nos heterossomos.

B - A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a mais por 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao aparecimento de características típicas da síndrome.

C - A síndrome de Down pode surgir por n ão-disjunção cromossômica tanto na gametogênese feminina quanto na masculina.

D - Os descendentes de dois individuados com síndrome de Down serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia. E - E.N.R

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Respondido por guaxiiinim
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b - Anomalias crom ossômicas ocorrem quando um a criança recebeu um número de cromossom os menor ou maior que o norm al tanto nos autossom os quanto nos heterossomos. 
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