Question

A síndrome de Down é resultado de uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21, ao invés de dois. Os afetados apresentam baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:Alternativas: a) Translocação b) Duplicação c) AneuploidiaA síndrome de Down é resultado de uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21, ao invés de dois. Os afetados apresentam baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:Alternativas: a) Translocação b) Duplicação c) Aneuploidia Alternativa assinalada d) Deleção2)Um indivíduo que apresenta o cariótipo 47, XX, + 21 ou 47, XY, + 21 é portador da Síndrome de Down. O que ocorreu com este indivíduo para apresentar tal fenótipo?Alternativas: a) Inversão de uma parte de um dos cromossomos 21 b) Translocação de partes dos cromossomos 21 Alternativa assinalada c) Mutação gênica no cromossomo 21 d) Não-disjunção dos cromossomos 21 na divisão celular3)Dentre as seguintes síndromes humanas abaixo qual é decorrente de uma monossomia?Alternativas: a) Síndrome da imunodeficiência adquirida b) Síndrome de Turner Alternativa assinalada c) Síndrome de Kernicterus d) Síndrome de Klinefelter4)Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, e os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com seus conhecimentos sobre esta síndrome é incorreto afirmar que:Alternativas: a) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino Alternativa assinalada b) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra d) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas5)A Leucemia Mielóide Crônica é causada por qual tipo de alteração cromossômica?Alternativas: a) Deleção b) Duplicação c) Inversão d) Translocação Alternativa assinalada d) Deleção2)Um indivíduo que apresenta o cariótipo 47, XX, + 21 ou 47, XY, + 21 é portador da Síndrome de Down. O que ocorreu com este indivíduo para apresentar tal fenótipo?Alternativas: a) Inversão de uma parte de um dos cromossomos 21 b) Translocação de partes dos cromossomos 21 c) Mutação gênica no cromossomo 21 d) Não-disjunção dos cromossomos 21 na divisão celular3)Dentre as seguintes síndromes humanas abaixo qual é decorrente de uma monossomia?Alternativas: a) Síndrome da imunodeficiência adquirida b) Síndrome de Turner c) Síndrome de Kernicterus d) Síndrome de Klinefelter4)Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, e os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com seus conhecimentos sobre esta síndrome é incorreto afirmar que:Alternativas: a) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino b) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra d) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas5)A Leucemia Mielóide Crônica é causada por qual tipo de alteração cromossômica?Alternativas: a) Deleção b) Duplicação c) Inversão d) Translocação

Answer 1

D) Duplicação. Um dos cromossomos é duplicado.