Question

A respeito das heranças de anomalias causadas por genes recessivos situados na porção não homóloga do cromossomo X em relação ao Y, toda as alternativas estão corretas, exceto a:

a) mulheres homozigotas normais nunca terão meninos afetados para esta anomalia.

b) as mulheres homozigotas têm fenótipo normal.

c) os homens só apresentam dois genótipos possíveis, enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis.

d) se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculino também serão afetados.

e) os filhos homens de pai normal serão sempre normais.​

Answer 1

Letra D.

Observa-se que as  anomalias causadas por genes recessivos situados na porção não homóloga do cromossomo X irão sempre se manifestar em todos os homens, em decorrência da ausência de dois cromossomos X.

Por conta disso, todos os homens serão afetados se a mãe for afetada, diferentemente das filhas, as quais poderão ser portadoras, uma vez que trata-se de uma doença em um gene recessivo, que permite que sejam heterozigotas.