Question

A Reação em Cadeia da Polimerase (que em inglês é Polymerase Chain Reaction – PCR) é definida como uma técnica de amplificação de ácido desoxirribonucleico (DNA) sem utilizar organismos vivos. Este processo foi descrito primeiramente por Kary Mullis, no ano de 1983, sendo que somente dez anos depois foi lhe concedido o Prêmio Nobel de Química pelo seu trabalho. No ano de 1989, a Hoffman La Roche & Perkin-Elmer Corporation patenteou esta técnica. Atualmente, o PCR é utilizado em laboratórios de investigação médica e biológica objetivando diferentes tarefas, como a identificação de doenças hereditárias, a construção de árvores filogenéticas, a clonagem de genes, teste de paternidade, detecção de organismos causadores de infecções, concepção de organismos transgênicos, entre outras.

A PCR é uma técnica que simula a duplicação de DNA de forma sintética. Embora seja uma reação de amplificação fora de uma célula viva, se faz necessário a utilização de algumas enzimas e estruturas, também encontradas nos organismos vivos. Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta sobre a ação dos componentes presentes na amplificação de DNA, por meio da técnica de PCR (reação da cadeia em polimerase).

Alternativas

Alternativa 1:

O RNA, que serve como molde para a transcrição reversa em DNA.

Alternativa 2:

Os primers de DNA (iniciadores) sinalizam o início da síntese do RNA.

Alternativa 3:

A Taq polimerase (DNA polimerase), que realiza a síntese da nova fita de DNA.

Alternativa 4:

A DNA ligase, que rompe as pontes de hidrogênio para o acoplamento da DNA polimerase.

Alternativa 5:

Os desoxirribonucleotídeos (dNTPs) adenina, timina, citosina, guanina e uracila, necessários à construção das cadeias do DNA

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Answer 1

Resposta: alternativa 3 está correta.

Explicação:

Alternativa 1: O RNA, que serve como molde para a transcrição reversa em DNA.

• Errada. É o DNA que serve como molde;

Alternativa 2: Os primers de DNA (iniciadores) sinalizam o início da síntese do RNA.

• Errada. O início da síntese de DNA;

Alternativa 3: A Taq polimerase (DNA polimerase), que realiza a síntese da nova fita de DNA.

• Correta. Depois dos primers, a Taq Polimerase vai realizar a síntese da nova fita;

Alternativa 4: A DNA ligase, que rompe as pontes de hidrogênio para o acoplamento da DNA polimerase.

• Errada. As fitas de DNA são separadas por conta das altas temperaturas;

Alternativa 5: Os desoxirribonucleotídeos (dNTPs) adenina, timina, citosina, guanina e uracila, necessários à construção das cadeias do DNA.

• Errada. A uracila não faz parte do DNA, mas sim do RNA.