Química, perguntado por amazoocoop, 9 meses atrás

A reação de eliminação bimolecular (E2) possui certa orientação entre os átomos do nucleófilo e o grupo abandonador do substrato para que ocorra a reação, da mesma maneira ocorre com a reação de substituição nucleofílica bimolecular (SN2). Considere a seguinte reação entre o brometo de pentila e o etóxido de sódio (EtONa):

SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B. Química Orgânica. Tradução e revisão técnica de Júlio Carlos Afonso. 10ª. Ed. Rio de Janeiro: LTC, v. 1, p. 274, 2012.



fig

Fonte: PIANARO, A. (2020).



Sobre a reação apresentada, analise as seguintes afirmativas:



I. O produto A é obtido pela reação de SN2 e o produto B é obtido pela reação E2.

II. O produto B é o produto majoritário da reação.

III. O par de elétrons da ligação C-H empurra para fora o grupo abandonador pelo lado oposto na reação E2.

Considerando o contexto apresentado, é correto APENAS o que se afirma em:

Alternativas:

a)I.

b)I e II.

c)I e III.

d)II e III.

e)I, II e III

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por erciliadarocha
21

Resposta:

A

B

C

D=Está é a correta

E

Respondido por AnaRayb
5

Resposta:

II e III.

Explicação:

Corrigido pelo AVA

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