A reação de eliminação bimolecular (E2) possui certa orientação entre os átomos do nucleófilo e o grupo abandonador do substrato para que ocorra a reação, da mesma maneira ocorre com a reação de substituição nucleofílica bimolecular (SN2). Considere a seguinte reação entre o brometo de pentila e o etóxido de sódio (EtONa):
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B. Química Orgânica. Tradução e revisão técnica de Júlio Carlos Afonso. 10ª. Ed. Rio de Janeiro: LTC, v. 1, p. 274, 2012.
fig
Fonte: PIANARO, A. (2020).
Sobre a reação apresentada, analise as seguintes afirmativas:
I. O produto A é obtido pela reação de SN2 e o produto B é obtido pela reação E2.
II. O produto B é o produto majoritário da reação.
III. O par de elétrons da ligação C-H empurra para fora o grupo abandonador pelo lado oposto na reação E2.
Considerando o contexto apresentado, é correto APENAS o que se afirma em:
Alternativas:
a)I.
b)I e II.
c)I e III.
d)II e III.
e)I, II e III
Anexos:
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Soluções para a tarefa
Respondido por
21
Resposta:
A
B
C
D=Está é a correta
E
Respondido por
5
Resposta:
II e III.
Explicação:
Corrigido pelo AVA
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