Biologia, perguntado por Whatson, 1 ano atrás

A queratose, uma alteração da pele com produção excessiva de queratina, é determinada por um alelo dominante Q. Um homem com queratose, cujo pai era normal, casa-se com uma mulher com queratose, cuja mãe era normal. Se esse casal tiver cinco filhos, a chance de que todos eles apresentem o mesmo fenótipo dos pais é aproximadamente:

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Respondido por Celio
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Olá, Whatson.

O pai do homem e a mãe da mulher eram normais e, portanto, seus genes eram qq.
Como o pai do homem e a mãe da mulher são qq, então, tanto o homem quanto a mulher, portadores de queratose, são Qq.
O cruzamento dos genes do homem e da mulher é, portanto:
Qq x Qq = {QQ,Qq,Qq,qq}.
Assim, a probabilidade de que um filho deste casal seja portador de queratina é a probabilidade de que este filho tenha genes QQ ou Qq, ou seja: 3/4.
A probabilidade, portanto, de que os cinco filhos tenham queratose é de:

(\frac34)^5=0,2373046875=23,73\% 
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