A quantidade e o tamanho dos cromossomos de uma espécie são constantes nos seus indivíduos.
No entanto, por diferentes fatores, podem ocorrer algumas alterações (mutações) no conjunto de
cromossomos, o que gera graves doenças. Essas alterações causam conjuntos de sintomas clínicos conhecidos
como:
a) Doenças somáticas;
b)Aberrações genéticas; c)Síndromes genéticas; d) Anomalias.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Alterações Cromossômicas
As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia, respectivamente pela existência de um filamento de cromatina a mais ou um filamento a menos, com relação ao genoma constante de uma espécie.
Esses problemas no cariótipo podem acontecer durante a formação dos gametas, na meiose (divisão celular que reduz pela metade o número cromossômico de uma espécie, contida em células haplóides, com posterior restituição na fecundação, formando células diplóides), motivada por eventos de permutações, separação de cromossomos homólogos e separação de cromátides irmãs.