A proteína alfa1-antitripsina que age inibindo a ELASTASE. É conhecido por INIBIDOR SUICIDA pois, uma vez ligado à elastase, é degradado com a enzima. A figura abaixo representa a estrutura da alfa1- antitripsina selvagem. A deficiência em alfa1-antitripsina é uma doença congênita em que o resíduo de Glutamato (negativo) na posição 342 é trocado por uma Lisina (positivo), causando a agregação da proteína. Essa mutação, conhecida por mutação Z, leva a uma quadro de enfisema pulmonar hereditária. Isso ocorre porque a elastase causa danos aos alvéolos. alfa1-antitripsina (amarelo) ligada no sítio ativo da tripsina (rosa). O parágrafo refere-se a um tipo de inibição denominada: alostérica irreversível parcial reversível competitiva
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Olá! O enunciado nos traz uma situação em que a alfa 1 antitripsina inibe a elastase de forma irreversível de maneira em que ela é degradada no lugar da elastase.
Pelo parágrafo seguinte podemos ver que pessoas que nascem com deficiência dessa enzima produzem alterações pulmonares que duram por toda a vida.
Nesses casos, podemos ver que o que ocorre é uma inibição enzimática irreversível, em que não há como voltar atrás e nem mudar a situação.
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