a) O cruzamento de um homem
heterozigótico com uma mulher afetada
resulta em 25% de probabilidade de filhos
afetados.
b) A deficiência enzimática e a mutação
estão presentes apenas nas células do
fígado.
c) A deficiência da enzima levará ao acúmulo
de lipídios no fígado do portador da
síndrome.
d) A introdução de cópias do gene normal
nas células do fígado evitará a síndrome nos
descendentes.
e) Por ser uma anomalia de enzima dos
lisossomos, ela não é hereditária.
Soluções para a tarefa
Respondido por
2
Resposta:
Desculpe
Explicação:
Nao sei
Joilsonoliveira:
ok!!! obgd
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