A maioria das heranças recebidas dos nossos pais está relacionada a genes localizados nos cromossomos autossômicos. Contudo, também herdamos caracteres relacionados a genes localizados nos cromossomos sexuais. Entre as condições abaixo, a única que está relacionada à herança ligada ao X é
a) albinismo.
b) acondroplasia.
c) diabetes.
d) hemofilia A.
e) polidactilia.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Letra D
Explicação:
A hemofilia A é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator VIII da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossomo X. Sua incidência é de 1 caso para 10.000 nascimentos de crianças do sexo masculino. Das hemofilias é o tipo mais comum representando 70% a 85% dos casos
A hemofilia A é causada por um gene recessivo no cromossomo X (alternativa D).
Por ser causada por um gene recessivo, as mulheres tem bem menos casos de hemofilia do que os homens, já que elas podem possuir dois alelos para o gene em questão.
Já os homens, que só possuem um cromossomo X, acabam sendo os principais portadores da doença, já que eles, caso tenham o alelo, irão desenvolver a doença.
A hemofilia leva a problemas para produzir fatores de coagulação, dificultando a resolução de hemorragias.
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