A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo).
Analise o heredograma a seguir:
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Fonte: SANTOS, 2021.
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Selecione uma alternativa:
a)
I e II, apenas.
b)
II e III, apenas.
c)
II e IV, apenas.
d)
I, II e IV, apenas.
e)
I, II, III e IV.
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Resposta:
onde está o heredograma?
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