Question

A investigação genética na surdez possibilita diagnósticos cada vez mais precisos. Mais de 100 genes estão potencialmente envolvidos na deficiência auditiva, responsáveis por 70% de todas as causas genéticas de perda auditiva. Uma mutação específica no gene que codifica a proteína Conexina 26 é a mais encontrada na surdez hereditária – essa proteína é indispensável ao funcionamento normal da orelha interna. Em outros casos, a mutação ocorre no gene que atua na formação do nervo auditivo, comprometendo a transmissão do impulso para setores específicos do cérebro.

Disponível em: . Acesso em: abr. 2021.

Supondo que o gene C (responsável pela formação da proteína Conexina 26) e o gene N (responsável pela formação do nervo óptico) segregam-se de modo independente, uma criança com deficiência auditiva pode ter como genótipo:

a)

CCNN

b)

CCNn

c)

CcNN

d)

CcNn

e)

ccNN

Answer 1

Resposta: letra C

Explicacao