A intensidade e a duração do efeito farmacológico dependem da concentração plasmática de fármaco livre. Portanto, em alguns regimes terapêuticos onde há a administração concomitante de dois medicamentos que possuem alta afinidade pelas proteínas plasmáticas, pode ocorrer uma interação medicamentosa por competição, ou seja, o deslocamento da ligação às proteínas plasmáticas de um dos fármacos. Sobre a interação medicamentosa por deslocamento da ligação às proteínas plasmáticas, podemos afirmar que: a)Um aumento na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento aumentará sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma. b)Um aumento na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento aumentará a sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a um aumento na concentração total do fármaco no plasma. c)Uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento diminuirá a sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma. d)Uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento aumentará a sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a uma diminuição na concentração total do fármaco no plasma. e)Uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento aumentará a sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a um aumento na concentração total do fármaco no plasma.
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Resposta: e)Uma diminuição na taxa de ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas devido a uma interação por deslocamento aumentará a sua distribuição, uma vez que o fármaco deslocado se difundirá para os tecidos e isso levará a um aumento na concentração total do fármaco no plasma.
Explicação:
O deslocamento de um fármaco de sua ligação às proteínas plasmáticas induzido por outro fármaco com maior afinidade às proteínas irá desencadear uma diminuição na sua taxa de ligação às proteínas e, consequentemente, o aumento da concentração plasmática de fármaco livre e o aumento da distribuição para os órgãos e tecidos.
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