A indústria farmacêutica representa o setor investidor principal das etapas de ensaios pré-clínicos e clínicos no processo de P
Soluções para a tarefa
Além das inúmeras moléculas para a criação de um medicamento, é importante existir alguns pontos cruciais para que ele seja produzido. Em primeiro lugar a pesquisa experimental, a pesquisa clínica, a fase de estudo dentro da testagem, ampliado em quatro fases. Apenas I, III e IV estão corretas.
A fase pré clínica utiliza elementos de avaliação, presentes na toxicidade em animais, onde podemos ver a teratogeneses, oncogenese, além de outras bases aplicadas nesse processo.
Verificar a legalidade dos medicamentos é fundamental
A comprovação científica se faz necessária, para validar ou não os remédios, que caso sejam usados sem uma receita médica ou instrução adequada podem gerar danos irreparáveis aos indivíduos.
Sobre a importação de remédios:
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#SPJ4
I. A etapa de escolha da molécula candidata a novo farmaco pode ser obtida de produtos naturais bióativos que geralmente são isolados em baixas quantidades.
II. A cada 10.000 moleculas testadas inicialmente a maioria se torna um medicamento que será comercializado.
III. O novo farmaco tem o seu pedido de patente logo no início do desenvolvimento farmaco, antes mesmo da fase clinica e depois que é aceito tem prazo de 20 anos a contar a partir da aceitação da patente.
IV. Após a aprovação e início da comercialização o uso do medicamento deve ser monitorado para detectar qualquer tipo de reação adversa oalterações que venham a comprometer a segurança do paciente.
V. O final da fase pré clinica, tem por objectivo principal avaliar a toxicidade em animais assim como teratogeneses e oncogenese,podendo ser incluídos seres humanos.
Considerando o contexto apresentado é correto o que se afirma em:
Escolha uma:
A. I,III e IV,apenas
B. II,III e IV apenas
C. I,II e III apenas
D. II,III e V apenas
E. I, II e IV apenas
