A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina d é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
Soluções para a tarefa
A anatomia em questão é: b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
Anatomia dos genes
Os homens diferem das mulheres porque possuem um cromossomo X e um Y, enquanto as mulheres possuem apenas um cromossomo X.
A hipofosfatemia é a diminuição dos níveis de fósforo no plasma. Esta é uma doença ligada ao sexo, o problema está no cromossomo X e deve estar presente em ambos os cromossomos (dominante).
A partir disso, podemos concluir que estamos lidando com uma espécie de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em diferentes graus em homens e mulheres.
Nas relações entre homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X. Todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença.
Alternativas:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
Leia mais sobre genes em: https://brainly.com.br/tarefa/53695650
#SPJ4