A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo y
Soluções para a tarefa
A hipertricose da orelha é uma condição que afeta apenas os homens e, neste caso, todos os homens terão a condição, enquanto as mulheres serão normais (alternativa 3).
Explicação da doença genética
A hipertricose é uma condição rara caracterizada pelo crescimento excessivo de pelos. O cabelo pode crescer muito espesso, pode até cobrir todo o corpo, incluindo o rosto, de modo que o sofredor parece um lobisomem. Traços presentes no gene sexual "Y" só podem ser passados de pais para filhos, pois somente os homens que possuem o gene "Y", as mulheres só produzem o gene "X". Existem várias doenças associadas ao gene "Y". Ter apenas os cromossomos "Y" e "X" é um problema, pois torna os humanos mais suscetíveis ao surgimento de doenças genéticas recessivas associadas a esses cromossomos.
Perguntas completas:
A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homologado do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Diante do exposto, qual desse casal provável fenótipo dos descendentes:
Alternativas
Alternativa 1: Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Alternativa 2:50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Alternativa 3: Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Alternativa 4: Todas as mulheres são heterozigotos e todos os homens apresentam hipertricose.
Alternativa 5: 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
Saiba mais sobre doenças genéticas:
brainly.com.br/tarefa/50958517
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