A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Diante do exposto, qual o provável fenótipo dos descendentes desse casal:
Alternativas
Alternativa 1:
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Alternativa 2:
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Alternativa 3:
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Alternativa 4:
Todas as mulheres são heterozigotas e todos os homens apresentam hipertricose.
Alternativa 5:
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
guiga2095:
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Soluções para a tarefa
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Resposta:
alternativa 3,
Só quem tem cromossômica Y eé homem
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3
A hipertricose na orelha é uma condição que acomete apenas homens, e no caso apresentado, todos os homens terão a condição, já as mulheres serão normais (alternativa 3).
O problema dos alelos recessivos no cromossomo X dos homens:
Uma característica presente no gene sexual “Y” só pode ser passada dos pais para os filhos homens, já que apenas o homem possui o gene “Y” as mulheres apenas produzem genes “X”. Existem poucas doenças ligadas ao gene “Y”.
Ter apenas um cromossomo "Y" e um "X" é um problema pois torna o homem mais susceptível ao surgimento de doenças genéticas recessivas ligadas a esses cromossomos.
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Anexos:
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