A hipertricose auricular é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
A) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose
B) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose
C) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose
D) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose
E) Toda a descendência de ambos os sexos é normal
Soluções para a tarefa
Resposta:
Letra B, Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Todas as características relacionadas ao cromossomo "Y" sempre são transmitidas apenas para os homens, por isso nenhuma mulher nessa família terá a hipertricose auricular, apenas os homens (alternativa B).
Uma características presente no gene sexual “Y” só pode ser passada dos pais para os filhos homens, já que apenas o homem possui o gene “Y” as mulheres apenas produzem genes “X”. Existem poucas doenças ligadas ao gene “Y”.
Ter apenas um cromossomo "Y" e um "X" é um problema pois torna o homem mais susceptível ao surgimento de doenças genéticas recessivas ligadas a esses cromossomos.
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