A hipercolesterolemia familiar é uma condição genética e hereditária, que condiciona níveis altíssimos de colesterol LDL em sua corrente sanguínea, levando a quadros de aterosclerose e arteriosclerose, que podem levar a infartos e AVCs.
Essa doença possui característica de dominância incompleta em que indivíduos homozigotos recessivos apresentam ausência ou níveis muito baixos de receptor LDL (portanto colesterol muito elevado). Homozigotos dominante apresentam níveis normais de receptores LDL, não apresentando aterosclerose acelerada, e indivíduos heterozigotos apresentam metade do número de receptores LDL, que com mudanças na alimentação combinados com tratamento medicamentoso, diminuem o colesterol.
SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar, 2021. p. 190-191.
Em uma situação em que uma mulher heterozigota para hipercolesterolemia familiar pretende ter um filho com um homem homozigoto dominante para a mesma condição, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta desse casal ter filhos que com níveis normais de receptores LDL, portanto, baixo colesterol durante a vida, sem a necessidade de tratamento.
Alternativas
Alternativa 1:
0%.
Alternativa 2:
25%.
Alternativa 3:
50%.
Alternativa 4:
75%.
Alternativa 5:
100%.
Soluções para a tarefa
Resposta:
50%
Explicação:
BB x Bb
25% BB
25% BB
25% Bb
25% Bb
Ao se considerar sobre a hipercolesterolemia familiar, a opção correta é a indicada na ALTERNATIVA 3.
Principais informações sobre hipercolesterolemia familiar
A hipercolesterolemia familiar consiste, de maneira básica, em uma doença do tipo genética com alterações do metabolismo de lipoproteínas de forma geral.
Quanto à característica como herança genética, é do tipo autossômico dominante determinando assim nível elevados de colesterol do tipo LDL-c bem como pela presença de sinais clínicos como xantomas tendíneos e maior risco de doença arterial coronariana.
Com relação à especificidade de sua ocorrência, a hipercolesterolemia familiar é decorrente de um defeito no gene LDLR fazendo com que quando ocorre um catabolismo acelerado deste componente ocorrem problemas vinculados com o seu uso.
Quando se considera o casal abordado, os seus genótipos são respectivamente:
- Bb: mulher heterozigota
- BB: homem homozigoto dominante
Desta forma, os genótipos dos flhos com relação à característica da hipercolesterolemia familiar tem as seguintes possibilidades:
- 50% BB - indivíduos normais quanto às taxas de colesterol LDL
- 50% Bb - indivíduos como taxas de colesterol LDL elevadas.
Para saber mais sobre hipercolesterolemia familiar: https://brainly.com.br/tarefa/20159532
