Biologia, perguntado por daniloyechua77, 4 meses atrás

A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela
dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para
a hemofilia e o marido é normal, qual a probabilidade de nascimento de uma criança do
sexo masculino e hemofílica?

Soluções para a tarefa

Respondido por brunakleal96

Resposta: 25% de probabilidade (1/4).

Explicação:

Sendo a hemofilia uma doença recessiva ligada ao sexo, ela é mais prevalente em pessoas do sexo masculino que feminino. Isso se dá pelo fato de mulheres terem dois cromossomos X, enquanto homens possuem apenas um.

Uma doença de herança recessiva exige a presença de apenas alelos recessivos para a manifestação da doença, visto que a presença de um único alelo dominante é suficiente para que não haja doença.

Assim, mulheres precisam ter duas cópias do alelo para hemofilia, nos dois cromossomos X. Homens, que só possuem um cromossomo X, tendo neste o alelo para hemofilia em cópia única, já manifestam a doença.

No problema, o pai é saudável, portanto não porta o alelo para hemofilia. Ainda que portasse não poderia passar para um filho do sexo masculino, visto que o filho herdaria apenas o cromossomo Y do pai. O cromossomo X de um indivíduo do sexo masculino sempre é herdado da mãe.

A mulher do casal aqui é heterozigota, ou seja, não possui a doença mas porta o alelo para hemofilia.

Assim, podemos pensar da seguinte forma para resolver o problema:

A criança pode ser do sexo feminino ou masculino, sendo 50% (1/2) de chance de ser um ou outro.

Ainda, a criança pode herdar ou o cromossomo com alelo para hemofilia da mãe ou o alelo saudável, sendo 50% (1/2) de chance de ser um ou outro.

Assim, como queremos saber a probabilidade de ter uma criança do sexo masculino E hemofílica, multiplicamos as probabilidades:

$\frac{1}{2}.\frac{1}{2} =\frac{1}{4}$

$0,50.0,50=0,25$ .

Para mais informações: https://brainly.com.br/tarefa/53218926

Anexos:

Respondido por DuuudsLD

A partir dos devidos cruzamentos realizados, chegamos na conclusão que a probabilidade de isso ocorrer é de 1/4 ou 25%. E para chegarmos nessa conclusão, vamos nos lembrar de algumas características da hemofilia no âmbito genético.

E do que temos que nos lembrar ?

Uma doença dita ligada ao sexo, implica em dizer que a doença está presente apenas no cromossomo X, na região não homóloga ao cromossomo Y

Geneticamente, as mulheres possuem dois cromossomos sexuais X (XX), e os homens possuem um cromossomo sexual X e outro Y (XY). A questão nos informou que essa doença é de caráter recessivo, e as mulheres, como dito anteriormente, possuem 2 cromossomos X. Dessa maneira, podemos concluir que uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos, que são :

Homozigoto dominante ( $X^HX^H$ )
Heterozigoto ( $X^HX^h$ )

E uma mulher com essa doença vai ser dada pelo genótipo homozigoto recessivo ( $X^hX^h$ ).

O homem, como exposto, possui apenas um cromossomo sexual X e outro Y, dessa maneira, basta ele possuir o gene afetado que ele já apresentará o fenótipo de um hemofílico, sendo assim, um homem não hemofílico vai ser dado unicamente pelo genótipo $X^HY$ , e o homem hemofílico será dado pelo genótipo $X^hY$ .

Sabendo disso, vamos resolver a questão.

Ela nos informou que em um casal, a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal. Dito isso nos questiona qual a probabilidade do nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica.