Question

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene.

Answer 1

I ok
II nao
III ok

entao, o homem só tem um cromossomo x, entao se o pai tiver e mae for portadora, as chances sao mtmt altas do filho homem ter tambem; já a menina, nao tanto, pq possui 2 x (mas tambem nao tira a possibilidade, só dificulta)

Answer 2

Não sei qual é sua pergunta mas, acredito que seja para identificar as afirmativas corretas, é isso?
Se for, todas estão corretas:

I- Mulheres com genótipo heterozigoto (XHXh) são normais para a coagulação sanguínea, embora portadoras do gene (recessivo=h) para hemofilia.
II - Homem hemofílico   e   Mulher normal heterozigota
                             XhY            x                XHXh
Gametas:            Xh - Y                         XH   -   Xh
Filhos possíveis:        XHXh  - XhXh          -           XHY      -      XhY
                     Filhas: normais e hemofílicas  Filhos: normais e  hemofílicos
                                50%             50%                      50%              50%
(Sem separar por sexo: 50% crianças normais e 50% crianças hemofílicas)

III- Se uma mulher for hemofílica (XhXh), obrigatoriamente, ela herdou um gene h de cada genitor (mas a mãe, provavelmente, é normal portadora do gene h - ou heterozigota)⇒ veja os filhos possíveis no item II.