Question

A hemofilia é uma doença hereditaria determinada
por um gene de caráter recessivo ligado ao
cromossomo X.
Supondo que um homem normal se case com uma
mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal
gerar uma menina hemofilica?
(A) 100% de chance.
(B) 75% de chance.
(C) 25% de chance
(D) 0% de chance.
(E) 10% de chance.​

Answer 1

Bom, para respondermos essa pergunta, temos que nos lembrar que as mulheres nesse tipo de questão (ligada ao sexo ou restrita ao sexo), são representadas pelo genótipo XX, e os homens são representados por XY, isso é essencial saber para podermos montar o quadro de punnet

• Vamos anotar o que a questão nos diz :

Nos diz que a hemofilia, é uma doença hereditária de caráter recessivo ligado ao cromossomo X, sabendo que ela é recessiva, então uma mulher sem a doença pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O genótipo heterozigoto (representado por $X^{H} X^{h}$)
2. O genótipo homozigoto dominante (representado por $X^{H} X^{H}$)

• E uma mulher com hemofilia ?

Obrigatoriamente possui os 2 cromossomos X afetados, então ela é dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{h} X^{h}$)

• E um homem hemofílico ?

Perceba que essa doença é de caráter recessivo, e ligado ao cromossomo X, ou seja, diferentemente das mulheres que possuem 2 cromossomos X, que para ser hemofílica precisa ter os 2 afetados, o homem como só tem um, basta receber o alelo recessivo, que será afetado, sendo assim, um homem hemofílico é representado pelo genótipo $X^{h} Y$

• E um homem sem hemofilia ?

Obrigatoriamente não possui o alelo recessivo, então ele só pode ser dado pelo genótipo $X^{H} Y$

Sabendo disso, podemos resolver a questão

A questão pede a probabilidade de um casal onde o homem é normal, e que se casa com uma mulher portadora do gene, ter uma filha hemofílica

• Como resolver ?

Bom, o primeiro passo é anotarmos os genótipos do pai e da mãe, se a questão nos diz que o homem é normal para a hemofilia, então ele não possui o alelo recessivo, portanto, sabemos que o genótipo do pai é $X^{H} Y$, e o da mãe é $X^{H} X^{h}$ pois a mulher apenas é portadora do gene, e para a mulher, para ser hemofílica não basta apenas portar um gene recessivo, precisa dos dois, então a mulher é não hemofílica $X^{H} X^{h}$ e o homem é $X^{H}Y$

• Fazendo o cruzamento entre a mãe e o pai :

                  $X^{H}$                     $Y$

$X^{H}$           $X^{H} X^{H}$               $X^{H} Y$

$X^{h}$             $X^H} X^{h}$                $X^{h}Y$

Portanto, nós descobrimos que a possibilidade desse casal ter uma menina hemofílica é de 0%, logo, alternativa correta é a letra D, isso porque das duas meninas geradas, as duas não são hemofílicas, sendo que uma não é portadora do alelo (homozigótica dominante, representada por $X^{H} X^{H}$), e a outra é não hemofílica heterozigota (representada por $X^{H} X^h}$), portanto, letra D é a que iremos marcar.

Bons estudos e espero ter ajudado