Biologia, perguntado por mathewsdhyas, 9 meses atrás

A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica? A) 100% de chance. B) 0% de chance. B) 75% de chance. C) 25% de chance. D)50¢ de chance.

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
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Boa noite

A questão nos diz que a hemofilia é determinada por um gene de caráter recessivo, e que um homem normal se caso com uma mulher portadora, lembrando que na genética, os homens são representados pelos cromossomos XY e as mulheres por XX

  • Qual o genótipo de cada um ?

O pai tem como genótipo XHY e a mãe tem como genótipo XHXh

  • E por que ?

Porque se o pai fosse XhY, ele já seria hemofílico, pois é de caráter recessivo, e como a questão nos diz que ele é normal, então,obrigatoriamente, ele deve possuir o alelo dominante H em seu genótipo

  • E como saber o da mulher ?

Uma mulher não hemofílica é representada por 2 genótipos

  • E quais seriam ?
  1. O heterozigoto (representado por XHXh), chamamos também de uma pessoa que é portadora de um alelo.
  2. O homozigoto dominante (representado por XHXH)
  • E uma mulher hemofílica ?

Como é de caráter recessivo, então ela só seria um genótipo

  • Que seria ?

O homozigoto recessivo (representado por XhXh)

Agora que sabemos disso, vamos resolver a questão :

  • Fazendo o cruzamento entre o pai (XHY) com a mãe portadora do alelo porém não hemofílica (XHXh)

                          XH                     Y

XH                   XHXH                XHY

Xh                     XHXh                  XhY

Como vimos no cruzamento, a probabilidade de gerar uma menina hemofílica é de 0%, visto que em nenhum dos genótipos gerou alguém XhXh (que caracteriza uma menina hemofílica)

Portanto, a correta é a alternativa B

Bons estudos e espero ter ajudado

Respondido por Danas
0

É impossível, no máximo pode nascer uma menina portadora (alternativa B).

A hemofilia

Ela é causada por um alelo recessivo no cromossomo X, como as meninas possuem 2 cromossomos X, elas precisam ter dois alelos recessivos para desenvolver a doença e como o pai da questão não tem esse alelo, não tem como gerar uma filha hemofílica.

Já os meninos só precisam de um alelo recessivo, isso porque possuem apenas um cromossomo X, então basta a mãe ser portadora que o menino poderá nascer com hemofilia, independentemente de os pais expressarem a doença.

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#SPJ3

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