Question

A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia.

Analisando-se o heredograma, é correto afirmar que:

Alternativa:
A) As mulheres são portadoras do alelo da hemofilia na família B.

B) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o alelo causador de hemofilia.

C) Na família A, os homens apresentam o alelo causador de hemofilia.

D) A chance de o casal II-1 x II-2 ter uma filha afetada pela doença é de 1/4.

E) A chance de o casal II-5 × II-6 ter uma menina afetada pela doença é de 1/8.

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Answer 1

Alternativa correta B:                                                                                            Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o alelo causador de hemofilia

Answer 2

A resposta correta é a de letra B.

Analisando o heredograma disponível e também fazendo um cruzamento dos genótipos disponíveis da família I, encontraremos o cruzamento de um pai com genótipo recessivo afetado com uma mãe saudável, que geraria 3 filhos saudáveis porém com o alelo causador da hemofilia:  AA x aa → Aa, Aa, Aa, Aa.

Portanto, na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o alelo causador de hemofilia pois a mulher família C é Aa, pois seu pai é hemofílico.

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Bons estudos!