Question

A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia. Analisando-se o heredograma, é incorreto afirmar, EXCETO: *  Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família C. Na família A, não apresentam indivíduos portadores do gene causador de hemofilia. Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia. A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança normal para esse caráter é de 1/4. ​

Answer 1

Resposta:

alternativa E

Explicação:

................